Estudio de la UMSA sugiere vacunar a grupo etario de 12 a 18 años

La Paz, Erbol 
Un estudio de la Cátedra de Pediatría de la Facultad de Medicina de la Universidad Mayor de San Andrés (UMSA) de La Paz sugirió que se aplique la vacuna anticovid al grupo etario de 12 a 18 años. “Recomendamos la vacunación contra Covid-19 al grupo de edad comprendido entre los 12 a 18 años y consideramos que deberá abordarse la necesidad de inoculación anti-covid-19 en menores de 12 años con situaciones de comorbilidad”, señala parte del informe.

El estudio señala que, al inicio de la pandemia, la OMS atribuyó un 2% de los casos Covid-19 a los menores de 18 años, pero en la actualidad la misma institución reconoce que este porcentaje es del 8,5%, con notables diferencias según la región o país.

El reporte indica que los niños con enfermedades previas como obesidad, enfermedades pulmonares crónicas, cardiovasculares, neurológicas, deficiencias inmunológicas, cáncer y cromosomopatías como síndrome de Down tienen más riesgo de enfermedad por Covid grave, mayores requerimientos de unidades de terapia intensiva y mayor mortalidad.

“Históricamente la vacunación de niños y adolescentes para infecciones epidémicas es, sin lugar a dudas, la más importante intervención de salud pública luego de la provisión de agua potable a la población”, indica el reporte.

En Europa, Norteamérica y la mayor parte de Sudamérica, se ha instruido la vacunación entre los 12 y 18 años con Pfizer/Biontech o CoronaVac. “En Bolivia, es pertinente y necesario que se vacune a este grupo etario tanto por la necesidad de protegerlo de la infección con riesgo de hospitalización y muerte como por el riesgo del síndrome Inflamatorio Multisistémico y las secuelas que ocasiona en diversos aparatos y sistemas orgánicos”, indicaron.

El reporte señala que toda vacuna puede provocar efectos secundarios, la mayoría son leves y de corta duración y no todas las personas presentan estas reacciones.

“En el caso de la vacuna contra el SARS CoV-2 las reacciones comunes observadas en adolescentes fueron semejantes a las presentadas en adultos: dolor leve a moderado en el lugar de la inyección, fatiga, cefalea y fiebre, con remisión a las 72 horas. Otras reacciones secundarias son aisladas y merecen la vigilancia pediátrica, pero no demeritan la utilidad y beneficio de su indicación general”, señalaron.

Los expertos afirmaron que debe protegerse a esta población eminentemente escolar, ante la eventualidad del pleno retorno a las clases presenciales, situación que ya ocurre parcialmente en la actualidad y que se hace más necesaria en nuestro país por la insuficiencia de medios y recursos para prolongar indefinidamente la modalidad virtual, cuya aplicación ha sido bastante irregular y deficiente por las mismas condiciones socioeconómicas de nuestra población.

Todo lo anterior, sin desmerecer la necesidad de restituir lo más pronto posible, la interacción y el relacionamiento social a los niños y adolescentes, en preservación de su salud mental y emocional, señalaron.

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