La Navidad peligra si no se actúa para frenar contagios en la UE, según ECDC
La directora del ECDC compareció para explicar a la prensa la última actualización de riesgo epidemiológico de esa agencia comunitaria, publicada este miércoles en Estocolmo, y subrayó que existe "un riesgo muy alto" de COVID en la Unión Europea en los próximos meses de diciembre y enero.
La directora del ECDC llamó a los países de la UE a actuar rápido para no tener que aplicar medidas muy duras más adelante.
"Si esperas a que los casos sean muy altos (...), tienes que llegar a medidas muy drásticas, como confinamientos completos. Pero si empiezas antes puedes aplicar medidas menos intrusivas y sostenidas en el tiempo", dijo.
Ammon añadió la generalización de las dosis de refuerzo como parte del "paquete" de reacción que se precisa para frenar la transmisión en la UE y, en línea con el informe del ECDC, pidió también que se administren al grueso de la población, empezando por los mayores de 40 años.
No obstante, los Estados miembros y no las instituciones comunitarias son los responsables de las decisiones sanitarias, también sobre la vacunación en su territorio.
Ammon agregó que, a partir de los estudios publicados con datos de Israel parece que la llamada "tercera dosis" es útil para "reforzar el efecto de la vacuna y también para proteger de la transmisión".
Por su parte, el jefe de estrategia de vacunación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Marco Cavalieri, en la misma comparecencia, apoyó plenamente las tesis del ECDC.
"Es el momento de empezar a pensar en dar una dosis de refuerzo a quienes recibieron la vacuna hace más de seis meses, empezando por los mayores", dijo Cavalieri, quien sugirió que las dosis de refuerzo se puedan administrar a partir de los 18 años para frenar el avance de la variante Delta del virus.
Señaló que los datos provisionales sobre las dosis de recuerdo sugieren que genera hasta tres veces más protección que las inyecciones iniciales y recordó que la EMA ha aprobado las terceras dosis de Moderna y Pfizer y está analizando la segunda de la vacuna monodosis de Johnson & Johnson.