La vacuna de Moderna, a un paso de ser aprobada
La FDA ha confirmado esteguridad y eficacia en la vacuna de Moderna
La Administración de EE.UU. ha informado en un comunicado: “Los resultados de los ensayos clínicos y los datos de seguridad son consistentes con las recomendaciones exigidas por la Guía en la Autorización de Uso de Emergencia para Vacunas para prevenir la COVID-19”.
La vacuna candidata de Moderna ha mostrado una efectividad del 94,5% contra la enfermedad del coronavirus, solo un 0,5% menos que la vacuna de Pfizer-BioNTech que ya ha comenzado a suministrarse de forma oficial en seres humanos.
"La FDA ha determinado que el fabricante ha ofrecido información adecuada para garantizar la calidad y consistencia de la vacuna para autorización del producto", añade el documento.
Evaluación del medicamento este jueves
Este jueves, 17 de diciembre, un comité asesor independiente se reunirá para evaluar el medicamento. Se espera que en este encuentro se apruebe la vacuna de Moderna, lo que permitiría que el fármaco pudiese empezar a suministrarse en Estados Unidos en los próximos días.
Según ha publicado el New York Times, la FDA tiene la intención formalizar la autorización de emergencia este mismo viernes. De esta forma, y según informa el diario estadounidense, la vacuna de Moderna podría empezar a distribuirse la semana que viene, convirtiéndose así en la segunda vacuna oficial contra la COVID-19.
Toda la población estadounidense vacunada en junio de 2021
Contando con las dosis de Pfizer y Moderna, además de aquellas vacunas candidatas que se espera se aprueben en las próximas semanas, Estados Unidos tiene previsto tener vacunada a toda la población estadounidense que lo desee para finales del segundo trimestre del 2021, es decir, para el mes de junio.
Los primeros en recibir los fármacos en Estados Unidos, al igual que en prácticamente el resto de mundo, serán los sanitarios y las personas mayores internadas en residencias de ancianos, así como sus cuidadores.
