Aprueban el primer tratamiento oral para tratar la esclerosis múltiple
EEUU, Agencias
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, sus siglas en inglés) ha aprobado el primer tratamiento oral indicado para evitar recaídas en la esclerosis múltiple disponible en Estados Unidos. Éste será comercializado por Novartis con el nombre de 'Gilenya'.
Este fármaco reduce la frecuencia de estas recaídas y contribuye a ralentizar la aparición de los problemas físicos asociados a esta dolencia.
"Se trata de una nueva opción de tratamiento que ofrece eficacia. Además, se dispensa en forma de pastilla, lo que evitará las inyecciones frecuentes para todos aquellos pacientes con esclerosis crónica", afirmó Nicholas LaRocca, de la Sociedad Nacional contra la Esclerosis Múltiple de Estados Unidos.
La Esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central que en nuestro país afecta a cerca de 50.000 personas.
La forma recurrente es la más común, ya que afecta al 80% de los enfermos.
Los ensayos clínicos realizados previos a la aprobación han demostrado que este nuevo fármaco, en dosis diarias de 0,5 miligramos, reduce la reactivación de la enfermedad, al tiempo que ayuda a ralentizar la aparición de algunos de los problemas físicos provocados por la esclerosis múltiple.
El siguiente objetivo de Novartis es poder ampliar la comercialización de esta nueva terapia a otros países, como ha confirmado Trevor Mundel, responsable internacional de Desarrollo de Novartis Pharma AG, quien ha reconocido que están "buscando activamente la aprobación regulatoria en Europa y en el resto del mundo."
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, sus siglas en inglés) ha aprobado el primer tratamiento oral indicado para evitar recaídas en la esclerosis múltiple disponible en Estados Unidos. Éste será comercializado por Novartis con el nombre de 'Gilenya'.
Este fármaco reduce la frecuencia de estas recaídas y contribuye a ralentizar la aparición de los problemas físicos asociados a esta dolencia.
"Se trata de una nueva opción de tratamiento que ofrece eficacia. Además, se dispensa en forma de pastilla, lo que evitará las inyecciones frecuentes para todos aquellos pacientes con esclerosis crónica", afirmó Nicholas LaRocca, de la Sociedad Nacional contra la Esclerosis Múltiple de Estados Unidos.
La Esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema nervioso central que en nuestro país afecta a cerca de 50.000 personas.
La forma recurrente es la más común, ya que afecta al 80% de los enfermos.
Los ensayos clínicos realizados previos a la aprobación han demostrado que este nuevo fármaco, en dosis diarias de 0,5 miligramos, reduce la reactivación de la enfermedad, al tiempo que ayuda a ralentizar la aparición de algunos de los problemas físicos provocados por la esclerosis múltiple.
El siguiente objetivo de Novartis es poder ampliar la comercialización de esta nueva terapia a otros países, como ha confirmado Trevor Mundel, responsable internacional de Desarrollo de Novartis Pharma AG, quien ha reconocido que están "buscando activamente la aprobación regulatoria en Europa y en el resto del mundo."